| Wirkstoff | Teduglutid |
| Handelsnamen | Revestive |
| Pharmazeutischer Unternehmer | Takeda GmbH |
| Anwendungsgebiet | (01) Teduglutid (Revestive) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit Kurzdarmsyndrom. Nach einem chirurgischen Eingriff sollte zunächst eine Phase der intestinalen Adaption abgewartet werden, und die Patienten sollten sich in einer stabilen Phase befinden. (02) Revestive ist indiziert zur Behandlung von Patienten ab dem Alter von 1 Jahr mit Kurzdarmsyndrom. Nach einem chirurgischen Eingriff sollte zunächst eine Phase der intestinalen Adaption abgewartet werden und die Patienten sollten sich in einer stabilen Phase befinden. |
| Zeitpunkt des Inverkehrbringens | 01.09.2014 |
| Erstattungsbetragsverhandlungen | |
|---|---|
| Status | Unterlagen- und Patentschutz abgelaufen |
| Erstattungsbetrag | Der Erstattungsbetrag gilt gemäß § 130b Abs. 8a SGB V ungeachtet des Wegfalls des Unterlagen- und Patentschutzes des erstmalig zugelassenen Arzneimittels für alle Arzneimittel mit dem gleichen Wirkstoff fort. Der höchstens zulässige Abgabepreis ist dem Preisstrukturmodell zu entnehmen. Der pharmazeutische Unternehmer kann das Arzneimittel unterhalb dieses Preises abgeben. |
| Praxisbesonderheit | Details, Die Praxisbesonderheit ist am 05.09.2022 ausgelaufen. |
| Preisstrukturmodell | Details |
| Sonstige Vereinbarungen | keine |
| Link zur G-BA Seite | www.g-ba.de/... |
| Letzte Aktualisierung | 05.09.2024 |