| Wirkstoff | Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol |
| Handelsnamen | Trelegy Ellipta/ Elebrato Ellipta |
| Pharmazeutischer Unternehmer | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
| Anwendungsgebiet | Fluticasonfuroat/ Umeclidinium/ Vilanterol (Trelegy Ellipta/ Elebrato Ellipta) ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta2-Agonisten oder mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta2-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich Symptomkontrolle und Vermeidung von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1). |
| Zeitpunkt des Inverkehrbringens | 01.03.2018 |
| Erstattungsbetragsverhandlungen | |
|---|---|
| Status | Erstattungsbetrag vereinbart |
| Erstattungsbetrag | Es besteht für den pharmazeutischen Unternehmer eine Verpflichtung zur Meldung des Erstattungsbetrages an die Preis- und Produktverzeichnisse nach § 131 Abs. 4 SGB V. |
| Praxisbesonderheit | keine |
| Preisstrukturmodell | keine |
| Sonstige Vereinbarungen | keine |
| Link zur G-BA Seite | www.g-ba.de/... |
| Letzte Aktualisierung | 24.02.2020 |