| Wirkstoff | Darunavir/ Cobicistat/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid |
| Handelsnamen | Symtuza |
| Pharmazeutischer Unternehmer | Janssen-Cilag GmbH |
| Anwendungsgebiet | Darunavir/ Cobicistat/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid (Symtuza) ist zur Therapie einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) zugelassen. |
| Zeitpunkt des Inverkehrbringens | 15.10.2017 |
| Erstattungsbetragsverhandlungen | |
|---|---|
| Status | Erstattungsbetrag vereinbart |
| Erstattungsbetrag | Es besteht für den pharmazeutischen Unternehmer eine Verpflichtung zur Meldung des Erstattungsbetrages an die Preis- und Produktverzeichnisse nach § 131 Abs. 4 SGB V. |
| Praxisbesonderheit | keine |
| Preisstrukturmodell | keine |
| Sonstige Vereinbarungen | keine |
| Link zur G-BA Seite | www.g-ba.de/... |
| Letzte Aktualisierung | 24.01.2019 |