| Wirkstoff | Elvitegravir/ Cobicistat/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid |
| Handelsnamen | Genvoya |
| Pharmazeutischer Unternehmer | Gilead Sciences GmbH |
| Anwendungsgebiet | Elvitegravir/ Cobicistat/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid (Genvoya) wird zur Behandlung einer einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) wie folgt angewendet: (1) Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 35 kg) und (2) bei Kindern ab 6 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, wenn andere Behandlungsregime aufgrund von Toxizitäten ungeeignet sind. Bei dem HI-Virus dürfen keine bekanntermaßen mit Resistenzen gegen die Klasse der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir verbundenen Mutationen nachweisbar sein. |
| Zeitpunkt des Inverkehrbringens | 01.01.2016 |
| Erstattungsbetragsverhandlungen | |
|---|---|
| Status | Erstattungsbetrag vereinbart |
| Erstattungsbetrag | Es besteht für den pharmazeutischen Unternehmer eine Verpflichtung zur Meldung des Erstattungsbetrages an die Preis- und Produktverzeichnisse nach § 131 Abs. 4 SGB V. |
| Praxisbesonderheit | keine |
| Preisstrukturmodell | keine |
| Sonstige Vereinbarungen | keine |
| Link zur G-BA Seite | www.g-ba.de/... |
| Letzte Aktualisierung | 17.04.2019 |